Dianabol Nebenwirkungen erklärt

Wir betrachten die negativen Nebenwirkungen, die mit der Anwendung des oralen Anabolika Steroid Dianabol (D-BOL) verbunden sind.


Dianabol ist bekannt als ein anaboles Steroid, das nicht ohne seinen Anteil an Nebenwirkungen ist. Wie bereits erwähnt, gewährt Dianabols chemische Struktur etwas weniger Affinität für starke ausgeprägte androgene Effekte. Allerdings ist dies nicht zu sagen, dass Dianabol nicht besitzen androgene Nebenwirkungen, noch ist es eine Entschuldigung für die Benutzer zu unterschätzen oder bürsten sie beiseite. Dianabol stellt auch die gleiche allgemeine Liste der Nebenwirkungen dar, die mit irgendeinem allgemeinen anabolem Steroid (Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System, die HPTA (Hypothalamische Hypophysen-Hoden-Achse) und so weiter und so weiter gesehen werden).

Dianabol östrogene Nebenwirkungen

Dianabol hält mäßige Aktivität mit dem Aromatase-Enzym, wodurch estrogene Nebenwirkungen eine Sorge mit dieser Verbindung sind. Die erste und am häufigsten besorgt über estrogene Nebenwirkung ist die von Gynäkomastie, die als die Entwicklung von Brustgewebe bekannt ist. Dies ist eine häufig gemeldete Nebenwirkung von Dianabol , besonders wenn sie in höheren Dosen und in Kombination mit anderen aromatisierbaren anabole Steroiden durchgeführt wird, wenn keine Form von Östrogen-kontrollierenden Hilfsstoffen verwendet wird. Deshalb ist es für den Benutzer zwingend erforderlich, zumindest einen Östrogen-kontrollierenden Zusatz zu haben. Es gibt zwei verschiedene Methoden, um diese potenzielle Nebenwirkung anzugehen. Die erste wäre durch die Verwendung eines SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) wie Nolvadex oder Toremifene, die dazu dient, die Aktivität von Östrogen an den Rezeptor-Stellen im Brustgewebe zu blockieren (beachten Sie, dass diese Verbindungen nicht reduzieren zirkulierenden Ebenen von Östrogen in der Körper). Die zweite Methode ist durch die Verwendung eines AI (Aromatase Inhibitor) wie Aromasin (AKA Exemestane) oder Arimidex, die zur Deaktivierung des Aromatase-Enzyms dient, wodurch eine mögliche Umwandlung von aromatisierbaren anabole Steroiden in Östrogen verhindert wird . Dies würde effektiv reduzieren Gesamt Blutplasmaspiegel von Östrogen im Körper. Die andere Haupteffekt der Östrogen-Umwandlung ist die von Blähungen und Wasserretention, von denen Dianabol sehr gut bekannt ist, und dies ist aufgrund seiner moderaten Affinität für das Aromatase-Enzym. Die Wasserretention kann zu einem weichen, pufferen Blick auf den Körper führen, aber was noch wichtiger ist, kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. In einem solchen Fall würde ein SERM nichts tun, um dieses Problem zu beheben, und stattdessen muss man die Östrogenkontrolle an der Wurzel mit einer AI suchen.

Androgene Dianabol Nebenwirkungen

Es wurde schon oft erwähnt, dass Dianabol mildere androgene Aktivität als sein Eltern-Hormon Testosteron hält und es tatsächlich mit dieser Absicht entworfen wurde. Allerdings kann man nicht das Risiko von androgenen Nebenwirkungen reduzieren, da sie sich immer noch in Dianabol-Zyklen präsentieren. Androgene Nebenwirkungen sind erhöhte Sebum-Sekretion (fettige Haut), Akne (in Bezug auf die erhöhte Talgproduktion), die Möglichkeit, männliche Haarausfall auszulösen, wenn der Benutzer das dafür verantwortliche Gen besitzt, sowie das Haarwachstum. Für Frauen präsentieren sich androgene Nebenwirkungen in Form von Virilisierung, wo der weibliche Anwender die Entwicklung der männlichen Eigenschaften erhöhen wird (vertiefte Stimme, erhöhtes Haarwachstum, Klitoriswachstum usw.). Androgene Nebenwirkungen sind in der Regel keine große Sorge mit Dianabol, obwohl sie noch existieren. Wenn also ein Individuum die Inzidenz dieser Effekte reduzieren möchte (wenn Dianabol tatsächlich die Ursache ist), können sie sich entscheiden, eine 5-Alpha-Reduktase (5AR) Inhibitorverbindung wie Finasterid oder Proscar zu verwenden. Diese Verbindungen hemmen das Enzym 5AR daran, Dianabol in den androgenen Metaboliten zu reduzieren. Allerdings hält Dianabol eine extrem niedrige Affinität für das 5AR EnzymError! Lesezeichen nicht definiert, und dies ist der Grund für seine relativ geringere Inzidenz von androgenen Nebenwirkungen.

Leber-Steroide-Schäden Hepatoxic & Cholesterin Dianabol Nebenwirkungen

Dianabol ist ein C-17 Alpha-alkyliertes anaboles Steroid, das es erlaubt, konsumiert und assimiliert effektiv oral. Allerdings ist die negative Seite dieser Bequemlichkeit, dass die chemische Veränderung, die dies ermöglicht, ist verantwortlich für die Platzierung einer höheren Belastung der Leber als die Verbindung ist resistenter gegen Leber-Durchbruch. Infolgedessen kann eine übermäßige oder extrem verlängerte Verwendung von Dianabol möglicherweise zu einer erhöhten Leberbelastung führen, was zu einer schweren Leberschädigung und einer möglichen schwächenden Leberfunktionsstörung führt (in den schlimmsten seltenen Fällen). Infolgedessen sollte die Verwendung von Dianabol auf nicht mehr als 6 Wochen zu einem bestimmten Zeitpunkt in einem Zyklus begrenzt werden, um die Leber mit einer Zeit der Erholung zu versorgen. Leberunterstützungsverbindungen und Ergänzungen wie UDCA und TUDCA werden empfohlen, während auf Zyklen von hepatotoxischen Verbindungen wie Dianabol verwendet werden, um die richtige Leberfunktion und Gesundheit zu erhalten. Studien, bei denen Dianabol in Dosen von 10 mg oder weniger pro Tag verabreicht wurde, zeigten eine minimale Leberstamm, während Dosen von 15 mg pro Tag oder mehr erhöhte Bromsulphalein-Spiegel zeigten (ein Hinweis auf eine erhöhte Leberdehnung) [i] .

Wie bei jedem anabole Steroid , supraphysiologische Ebenen von Dianabol eingeführt, um den Körper haben schädliche Auswirkungen auf Blut-Lipid-Profile, die häufig reduzieren HDL (das gute Cholesterin) und Erhöhung LDL (das schlechte Cholesterin). Dies erhöht das Risiko einer Arteriosklerose, aber der Grad, in dem die Lipidprofile verschlechtert werden, hängt weitgehend von der Dosis, der Dauer der Anwendung und dem Verabreichungsweg ab (orale anabole Steroide sind bekannt für die Erzeugung schlechterer katastrophaler Veränderungen an den Blutfettenprofilen Injizierbare anabole Steroide). Infolgedessen kann man zwei und zwei zusammen setzen und erkennen, dass Dianabol ein orales anaboles Steroid ist, das zu einem größeren negativen Einfluss auf die Lipidprofiländerungen führt. Es ist durch die Ernährung des Benutzers, wo jede Anstrengung gehalten werden muss, um Lebensmittel zu vermeiden, die negative Veränderungen an der kardiovaskulären Gesundheit fördern (dh gesättigte Fette, Cholesterin beladene Lebensmittel und einfache Kohlenhydrate).

Testosteron Dianabol Nebenwirkungen

Schließlich werden alle anabole Steroide (Dianabol eingeschlossen) die Hypothalamische Hypophysen-Hoden-Achse (HPTA) des Benutzers unterdrücken oder abschalten, wodurch die endogene Testosteron-Produktion des Benutzers während des Zyklus reduziert oder heruntergefahren wird. Es ist wichtig, dass Zyklen nicht zu lange Zeiträume verlängert werden, um so die Zeit zu reduzieren, die für die Wiederherstellung des HPTA während der Nachlaufzeit erforderlich ist. Dianabol im Besonderen ist bekannt als eine Verbindung, die sehr stark in Bezug auf die Unterdrückung und Abschaltung der HPTA und endogenen Testosteron- Produktion ist. Verschiedene Studien haben gezeigt, dass Dosen bis zu 15 mg pro Tag für 8 Wochen verursachte mittlere Plasma Testosteronspiegel um 69% zurückgehen [ii] . Es empfiehlt sich, dass der Benutzer ein solides Post Cycle Therapy (PCT) -Programm verwendet, das die Verwendung von Testosteron-stimulierenden Verbindungen wie Nolvadex für 4-6 Wochen nach Beendigung des Zyklus beinhaltet, um eine vollständige Wiederherstellung des endogenen Körpers zu gewährleisten Produktion von Testosteron und verwandten Hormonen. Ohne ein ordnungsgemäßes PCT-Programm riskiert der Benutzer, seinen HPTA für den Rest seines Lebens zu beschädigen und / oder herunterzufahren.

Referenzen:

[I] Anabole Steroide in der klinischen Medizin. Liddle GW, Burke Jr. HA Helvetica Medica Acta, 5/6 1960: 504-13.

[Ii] Wirkung von anabolem Steroid (Metandionon) auf Plasma-LH-FSH und Testosteron und auf die Reaktion auf die intravenöse Verabreichung von LRH. Holma P. Adlecreutz Acta Endocrinol (Kopenh) 1976 Deca; 83 (4): 856-64